Размер шрифта Цветовая схема Изображения

Адрес

г. Невинномысск,
ул. Гагарина, дом 1

Приемная комиссия

8 (86554) 7-04-01
8 (928) 230-80-44 (WhatsApp)

Химики СКФУ синтезировали новые уникальные противораковые соединения

21.09.2021 20:18

himiki-skfu-sintezirovali-novye-unikalnye-protivorakovye-soedineniya-ncfu-ru-01Ученые вуза во главе с профессором Александром Аксеновым получили вещества, показавшие высокую эффективность против нейробластомы – злокачественной опухоли нервной системы. Соединения искусственно запускают процесс самоуничтожения пораженных раком клеток – апоптоз.

Как пояснили ученые, такие вещества являются в настоящее время наиболее востребованными в химиотерапии рака. Синтезированное химиками СКФУ соединение воздействуют на один из белков (подавляется полимеризация тубулина). С помощью молекулярного докинка (моделирования) ученые посмотрели, соединения с какой структурой потенциально можно встроить в этот белок для достижения желаемого эффекта. После этого им удалось синтезировать около трех десятков различных веществ. Все они были испытаны коллегами из Техасского университета на раковых клетках. Одно из синтезированных соединений показало высокую эффективность на нейробластоме – злокачественной опухоли нервной системы, которая стоит на первом месте по причине смерти от раковых заболеваний среди детей.

– С помощью этого соединения нам удалось запустить апоптоз, то есть самоуничтожение раковых клеток, – рассказал декан химико-фармацевтического факультета СКФУ Александр Аксенов. – Важно, что действует предложенный нами подход селективно – только на раковые клетки. Нормальное функционирование соседних клеток не нарушается, воспалительные процессы не наблюдаются, а значит, и побочные эффекты от лечения сведутся к минимуму.

Уникально не только само предложенное учеными соединение, но и метод его синтеза. В качестве реагентов химики из СКФУ впервые использовали хлорнитростеролы, которые ранее успешно смогли синтезировать.

– С этим реагентом можно создавать уникальные, недоступные ранее вещества, причем с очень высоким выходом последних без различных ненужных нам примесей, – пояснил Александр Аксенов. – Сама реакция каскадная, то есть нам не требуется несколько раз запускать реактор и проводить какие-либо дополнительные манипуляции, что снижает затраты. К тому же для синтеза соединения используются коммерчески доступные субстраты. Если в будущем соединение войдет в состав нового противоракового лекарства, стоить оно будет недорого.

Исследование проводилось при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований и американского Института здоровья. В ближайших планах ученых провести испытание на мышах.

Результаты исследования представлены в научной статье, опубликованной в престижном британском научном журнале «Organic and Biomolecular Chemistry». Прочитать материал можно, перейдя по ссылке.